全文获取类型
收费全文 | 9381篇 |
免费 | 1972篇 |
国内免费 | 3822篇 |
专业分类
化学 | 7128篇 |
晶体学 | 429篇 |
力学 | 838篇 |
综合类 | 643篇 |
数学 | 1635篇 |
物理学 | 4502篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 82篇 |
2022年 | 364篇 |
2021年 | 327篇 |
2020年 | 308篇 |
2019年 | 321篇 |
2018年 | 253篇 |
2017年 | 463篇 |
2016年 | 294篇 |
2015年 | 514篇 |
2014年 | 586篇 |
2013年 | 770篇 |
2012年 | 705篇 |
2011年 | 770篇 |
2010年 | 851篇 |
2009年 | 875篇 |
2008年 | 1033篇 |
2007年 | 883篇 |
2006年 | 892篇 |
2005年 | 804篇 |
2004年 | 588篇 |
2003年 | 464篇 |
2002年 | 450篇 |
2001年 | 462篇 |
2000年 | 482篇 |
1999年 | 263篇 |
1998年 | 152篇 |
1997年 | 103篇 |
1996年 | 109篇 |
1995年 | 103篇 |
1994年 | 98篇 |
1993年 | 99篇 |
1992年 | 100篇 |
1991年 | 56篇 |
1990年 | 66篇 |
1989年 | 71篇 |
1988年 | 65篇 |
1987年 | 62篇 |
1986年 | 43篇 |
1985年 | 35篇 |
1984年 | 30篇 |
1983年 | 28篇 |
1982年 | 25篇 |
1981年 | 26篇 |
1980年 | 16篇 |
1979年 | 11篇 |
1978年 | 10篇 |
1977年 | 7篇 |
1965年 | 7篇 |
1954年 | 6篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 14 毫秒
951.
采用氧化石墨(GO)和硫酸钛作为初始反应物,在低温下(80℃)制备了纳米级的氧化钛-氧化石墨插层(TiO2-GO)复合材料,研究了这一复合材料的紫外光催化性能.结果表明,在采用TiO2-GO插层复合材料对甲基橙溶液进行紫外光催化降解时,其降解效率η=1.17mg·min-1·g-1,明显优于德固赛P25氧化钛粉.通过对TiO2-GO插层复合材料进行X射线衍射(XRD)、傅里叶红外(FT-IR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)和场发射扫描电子显微镜(FESEM)等测试,表征了产物的晶相结构、界面状况及其显微结构.结果表明:插层结构中的TiO2晶粒为锐钛矿和金红石的混合相,且锐钛矿相含量大于金红石相含量;氧化石墨层间的含氧基团如C襒O,基本被还原.对TiO2-GO插层复合材料的形成机理以及该材料具有优越光催化性能的原因进行了探讨. 相似文献
952.
新型咪唑啉化合物在H_2S/CO_2共存条件下对Q235钢的缓蚀性能 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了一种新型咪唑啉化合物1-(2-氨基-硫脲乙基)-2-十五烷基-咪唑啉(IM-S),并通过失重法、电化学方法及扫描电镜等研究了IM-S在H2S/CO2共存条件下对Q235钢的缓蚀性能,探讨了其在Q235钢表面的吸附行为.结果显示,IM-S具有较好的抗H2S、CO2腐蚀能力,能同时抑制碳钢腐蚀的阴、阳极反应过程,最高缓蚀效率可达92.74%.缓蚀剂在Q235钢表面呈单分子层吸附,属于以化学吸附为主的混合吸附.最后采用量子化学方法对IM-S的缓蚀机理做了进一步分析. 相似文献
953.
带极性侧链的环[6]芳酰胺的球形自组装 总被引:1,自引:0,他引:1
环芳酰胺是一类基于三中心氢键促进,经寡聚前体一步大环合成法得到的刚性大环分子.通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、动态光散射(DLS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)等实验手段,详细考察了侧链为三甘醇单甲基醚链,由六个苯环单元组成的环[6]芳酰胺的自组装行为.实验结果表明,该大环在1,2-二氯乙烷中发生自组装,其组装聚集体随温度升高产生从聚集体到单分子的解聚变化,至70℃时几乎完全解聚;在由良溶剂(二氯甲烷)和不良溶剂(芳烃类)组成的混合溶剂中,带有三甘醇醚链的环[6]芳酰胺化合物1自组装成微球,结合热稳定性实验和TEM证实是实心微球而非囊泡.进一步发现微球形成和形貌依赖于混合溶剂中不良溶剂的极性和种类,芳烃类溶剂有利于微球形成,而烷烃和极性溶剂则不利,后者更倾向于形成膜的结构. 相似文献
954.
955.
956.
957.
958.
959.
960.
毛细管电泳分离-激光诱导荧光检测血清中的巴氯芬 总被引:1,自引:0,他引:1
首次将新合成的柱前衍生试剂6-氧-(N-琥珀酰亚胺乙酸酯)-9-(2′-甲氧羰基)荧光素(SAM F)用于巴氯芬(B aclofen)的衍生标记,并采用毛细管电泳分离-激光诱导荧光(CE-L IF)法分离检测衍生物。研究表明,在磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)介质中,30℃下10m in即可完成衍生反应。反应物在pH 5.6,35mm o.lL-1的磷酸盐缓冲溶液中12m in内达到分离,检出限为6×10-10m o.lL-1。本法用于血清中巴氯芬的分析测定,回收率为95.8%—101.0%。 相似文献